教員情報 - 首藤　恵子 | 崇城大学

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著書・論文歴

研究課題・受託研究・科研費

現在の専門分野

高校生のための研究紹介

産官学連携シーズ情報

（最終更新日：2018-12-10 14:07:30）

  シュトウ　ケイコ   Syutou Keiko
  首藤　恵子
   所属   崇城大学薬学部薬学科

職種講師

■ 著書・論文歴

1.	2004/06	論文	Characterization of the trafficking pathway of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in baby hamster kidney cells. （共著）
2.	2006/05	論文	Calreticulin negatively regulates the cell surface expression of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator. （共著）
3.	2008/01	論文	Phosphatidic acid metabolism regulates the intracellular trafficking and retrotranslocation of CFTR. （共著）
4.	2008/03	論文	MUC1 mucin is a negative regulator of toll-like receotor signaling. （共著）
5.	2009/11	論文	Calreticulin positively regulates the expression and function of epithelial sodium channel. （共著）
6.	2012/03	論文	Synergism between Interleukin-17 and Toll-like receptor 2 and 4 Signals to Induce IL-8 Expression in Cystic Fibrosis Airway Epithelial Cells. （共著）
7.	2013/10	論文	Increased IL-17C production by the TLR3 ligand poly(I:C) in primary cystic fibrosis airway epithelial cells. （共著）
8.	2014/06	論文	Lipopolysaccharide Decreases Single Immunoglobulin Interleukin-1Receptor-Related Molecule (SIGIRR) Expression by Suppressing Sp1 via TLR4-p38 pathway in monocytes and neutrophils （共著）
9.	2015/06	論文	炎症誘発時におけるToll-like receptorシグナル抑制分子SIGIRRの発現抑制機構とその治療応用への展望（共著）
10.	2015/12	論文	難治性気道炎症疾患における感染誘導性IL-8産生に対するIL-17Aの作用（共著）
11.	2018/01	論文	CFTR and ENaC controls cystic fibrosis-associated mucus hypersecretory phenotype through a novel splice switch of zinc importer ZIP2/SLC39A2. （共著）
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■ 学会発表

1.	2012/12	Lipopolysaccharide decreases SIGIRR expression by suppressing Sp1 via TLR4-p38 MAP kinase pathway in monocytes and neutrophils（第35回日本分子生物学会年会）
2.	2012/12	LPS刺激下の単球・好中球におけるIgおよびTIRドメイン含有受容体SIGIRRの発現および機能解析（第85回日本生化学会大会）
3.	2013/09	Increased IL-17C production by TLR3 Ligand Poly(I:C) in Primary Cystic Fibrosis Airway Epithelial Cells（Cytokines 2013）
4.	2013/09	Lipopolysaccharide decreases SIGIRR expression by suppressing Sp1 via TLR4-p38 MAP kinase pathway in monocytes and neutrophils（Cytokines 2013）
5.	2015/11	Increased IL-17C production by the TLR3 ligand poly(I:C) in primary cystic fibrosis airway epithelial cells（第37回生体膜と薬物の相互作用シンポジウム）
6.	2016/11	嚢胞性線維症気道上皮細胞における炎症抑制性IL-37-SIGIRR axisの破綻（第69回日本薬理学会西南部会）
7.	2017/02	Poly(I:C)-dependent anti-inflammatory IL-37b-SIGIRR negative feedback loop is defective in cystic fibrosis airway epithelial cells（15th Cytokines & Inflammation）
8.	2017/11	Poly(I:C)-dependent anti-inflammatory IL-37b-SIGIRR negative feedback loop is defective in cystic fibrosis airway epithelial cells.（North American Cystic Fibrosis Conference 2017）
9.	2017/11	嚢胞性線維症気道上皮細胞における炎症抑制性IL-37b-SIGIRR axisの破綻（第34回日本薬学会九州支部大会）
10.	2018/11	嚢胞性線維症気道上皮細胞におけるSIGIRRスプライスアイソフォームの発現上昇とその炎症調節における役割（第71回日本薬理学会西南部会）
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■ 職歴

1.	2008/04～2010/03	崇城大学薬学部薬学科助手
2.	2010/04～2018/03	崇城大学薬学部薬学科助教

■ 授業科目

1.	基礎科学英語
2.	薬理学3
3.	薬理学実習

■ 研究課題・受託研究・科研費

1.	2016/04～	IL-37およびSIGIRR膜上発現安定化を基盤とした嚢胞性線維症への治療応用基盤(C)
2.	2014/04～2016/03	難治性気道炎症疾患におけるSIGIRR発現・機能調節の分子基盤とその治療応用若手研究（B）

■ 現在の専門分野

生物系薬学

■ 高校生のための研究紹介

1.	嚢胞性線維症気道上皮細胞における炎症抑制性IL-37-SIGIRR経路の機能とその病態生理的役割の解明

■ 産官学連携シーズ情報

1.	分野：ライフサイエンス新たなCF炎症治療薬の開発を目指して〜〜嚢胞性線維症（CF）、TLR、シグナル抑制分子、SIGIRR、IL-37